Ramon Salvado, Serviço de Imuno-Hemoterapia, Centro de Referência de Coagulopatias Congénitas, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal
Ramiro J. Núñez-Vázquez, Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla. España
Manuel Rodríguez-López, Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, EOXI Vigo, Vigo (Pontevedra), España
Se aborda la profilaxis en la enfermedad de Von Willebrand, enfocándose en la composición y la eficacia de los concentrados de factor Von Willebrand. Se comparan tres productos con características diferentes en cuanto a su origen y composición (Veyvondi®, Wilate® y Wilfact®), destacando sus diferencias en consumo semanal, infusiones y eventos trombóticos. Los resultados indican que Wilate® tiene un menor consumo semanal y una eficacia comparable en la reducción de sangrados. Se discute la acumulación de factor VIII y su relación con el riesgo trombótico, subrayando la importancia de la dosificación precisa para maximizar la eficacia y minimizar riesgos de seguridad y económicos.
Palabras clave: Enfermedad de Von Willebrand. Profilaxis. Ratio FVIII/FVW. Ensayos clínicos controlados. Generación de trombina.