Registro español de práctica clínica habitual en pacientes con hemofilia A grave previamente no tratados o mínimamente tratados (RePUM-HA)

Registro español de práctica clínica habitual en pacientes con hemofilia A grave previamente no tratados o mínimamente tratados (RePUM-HA)

Rubén Berrueco 1, Manuel Rodríguez-López 2, Ramiro J. Núñez-Vázquez 3, Víctor Jiménez-Yuste 4, M.ª Teresa Álvarez-Román 4

1 Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital San Joan de Déu, Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona (IRSJD), Esplugues de Llobregat, Barcelona, España; 2 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo, Pontevedra, España; 3 Unidad de Trombosis y Hemostasia, Servicio de Hematologia y Hemoterapia, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España; 4 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario La Paz, IdiPaz, Universidad Autónoma, Madrid, España

Rubén Berrueco, Manuel Rodríguez-López, Ramiro J. Núñez-Vázquez, Víctor Jiménez-Yuste, M.ª Teresa Álvarez-Román

La información completa de afiliaciones y autor de correspondencia está disponible en la versión original en PDF.

*Correspondencia: Rubén Berrueco. Email: ruben.berrueco@sjd.es

Resumen

Introducción: El desarrollo de inhibidores frente al factor VIII sigue siendo una complicación relevante en la hemofilia A, especialmente en pacientes previamente no tratados. Los tratamientos no sustitutivos han permitido iniciar la profilaxis primaria en etapas muy precoces, aunque persisten dudas sobre el riesgo de inhibidores tras la exposición tardía a factor VIII, la elección del concentrado y las estrategias de tolerización. Objetivo: El objetivo del registro RePUM-HA es generar evidencia de la vida real que permita conocer y consensuar el manejo de estos pacientes en nuestro país. Material y métodos: Registro observacional, multicéntrico y nacional, entre 2021 y 2028, que incluye pacientes previamente no tratados y mínimamente tratados (< 5 días de exposición) con hemofilia A grave o moderada, menores de 3 años, sin inhibidores, que comenzaron la profilaxis a partir de 2020. Se recogerán datos clínicos, genéticos, terapéuticos, sangrados, inmunogenicidad y eventos adversos. Resultados: Se prevé incluir unos 50 pacientes para evaluar el riesgo de inhibidores, los resultados clínicos y los esquemas profilácticos en la práctica real. Conclusiones: Este estudio aportará evidencia para optimizar estrategias y futuras recomendaciones nacionales.

Palabras clave:  Hemofilia. Paciente previamente no tratado. Profilaxis. Tratamiento. Inhibidor.

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