Avatrombopag: más alla de la eficacia: experiencia de un centro

Introducción: Los agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO-RA) han transformado el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). El avatrombopag, un TPO-RA oral de segunda generación, demostró superioridad frente al placebo en ensayos clínicos. Objetivo: Evaluar la eficiencia del uso de avatrombopag en un hospital de tercer nivel. Material y métodos: Análisis retrospectivo de 22 pacientes con PTI tratados con avatrombopag. Resultados: El 68,2% tenía PTI primaria, el 81,8% habían recibido otros TPO-RA. Se observó mejora significativa del recuento plaquetario (de 51.000/μl a > 140.000/μl; p = 0,0018). La dosis media final fue de 143,97 mg/semana, reducida en subgrupos específicos. El coste semanal medio por paciente disminuyó un 62,45% (de 703 a 264 €). Conclusiones: El estudio revela un impacto clínico y económico favorable. La reducción de dosis y del tratamiento concomitante sugiere mayor eficiencia terapéutica en etapas tempranas. El avatrombopag muestra una alta eficacia clínica y una notable reducción de costes en la PTI.